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新华社北京4月10日电中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法(2004年12月9日中华人民共和国国务院、小红衔演中华人民共和国中央军事委员会令第425号公布2025年4月5日中华人民共和国国务院、小红衔演中华人民共和国中央军事委员会令第805号修订)第一章总则第一条为了加强军队药品管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和其他有关法律规定，制定本办法。第三十六条地方单位或者人员认为军队单位和人员违反本办法规定的，娘月可以向县级以上地方人民政府承担药品监督管理职责的部门检举、娘月控告，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门通报中央军事委员会后勤保障部负责卫生工作的业务部门，中央军事委员会后勤保障部负责卫生工作的业务部门依法组织查处和通报。

第三十四条任何单位和个人不得以军队单位或者军队人员的名义、今晚俊领结缘形象或者利用军队装备、设施等从事药品商业宣传。第四章军队特需药品管理第二十一条军队特需药品，开播是指军队用于防治战伤和军事特殊环境引发疾病，以及满足军事行动特定作业人员需求的药品。第二十九条军队药品专业技术机构应当根据抽查检验任务和军队有关单位提出的药品质量检验需求，杨绎对相关药品进行质量检验，及时出具检验结论。

第四十五条军队特需药品研制单位和生产单位、幂龚药材供应保障机构，幂龚未经批准向地方单位或者个人提供军队特需药品的，责令停止有关活动，限期追回药品，没收违法所得。第五十八条军队战备药品、属于盛医疗机构制剂、特需药品的具体管理办法，由中央军事委员会后勤保障部制定。

军队疾病预防控制机构和军队其他相关单位从事疫苗储存、狐妖红篇运输活动的，应当严格遵守国家有关规定，保证疫苗质量。

第四十二条提供虚假的证明、小红衔演数据、小红衔演资料、样品或者采取其他不正当手段骗取军队特需药品生产与配制许可、军队药材供应许可、军队医疗机构制剂许可或者军队特需药品注册、军队医疗机构制剂注册等许可的，撤销相关许可，10年内不受理其相应申请。一季度，娘月我国高技术产业销售收入同比增长13.4%，延续较快增长势头。

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